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Estudio farmacocinético del ácido úrico administrado por vía intravenosa en el ictus isquémico de menos de 12 horas de evolución.

Estudio farmacocinético del ácido úrico administrado por vía intravenosa en el ictus isquémico de menos de 12 horas de evolución.

Status
Not yet recruiting
Phases
Unknown
Study type
Interventional
Source
EU CTR
Registry ID
EUCTR2004-002937-37-ES
Enrollment
Unknown
Registered
2005-04-27
Start date
2004-09-29
Completion date
Unknown
Last updated
2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Infarto cerebral isquémico de menos de 12 horas

Interventions

Product Name: Acido Urico Pharmaceutical Form: Solution for infusion INN or Proposed INN: Acido urico Other descriptive name: 8-hidroxi-xantina
2,68-trioxipurina Concentration unit: % percent Concentration type: equal Concentration number: 0.2- Pharmaceutical form of the placebo: Solution for infusion Route of administration of the placebo: I

Sponsors

Dr. Angel Chamorro Sánchez. Servicio de Neurología, Hospital Clinic
Lead Sponsor

Eligibility

Sex/Gender
All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Edad >18 años Ictus isquémico de hasta 12 horas de duración y sospecha etiológica (criterios TOAST) de cardioembolismo, aterotrombosis gran vaso, lacunar o de causa indeterminada. Ingreso en unidad de Ictus. TAC craneal que excluye AVC hemorrágico Rankin previo al ictus =65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Historia de gota Ingesta en el último mes de hipouricemiantes o de vitaminas antioxidantes Insuficiencia renal (creatinina >1.3 mg/dL Y/o hepática y/o comorbilidad médica grave Enfermedad psiquiátrica Neoplasias y/o tratamiento citostático

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Main Objective: Analizar la cinética del acido úrico y su seguridad clínica tras una administración IV en dosis única en pacientes con AVC isquémico de menos de 12 horas de evolución;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Concentraciones séricas de ácido úrico a diferentes tiempos desde el inicio de los síntomas isquémicos Situación funcional neurológica cuantificada mediante la escala NHSS a diferentes tiempos desde el inicio de los síntomas isquémicos.

Countries

Spain

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026