Anvendelse af aromatase-inhibitor (Arimidex) i kombination med GnRH agonist (Zoladex) som forbehandling til IVF hos patienter med ovariel endometriose

Status

Active, not recruiting

Phases

Phase 4

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2004-002623-41-DK

Enrollment

Registered

2008-07-09

Start date

2004-09-10

Completion date

Unknown

Last updated

2025-04-07

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

endometriosis ovarii

Interventions

Pharmaceutical Form: Pharmaceutical Form:

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: 1) Et eller flere endometriomer i størrelsen 20-70 mm, der har persisteret i minimum 3 cykler, med mindre endometriose er verificeret operativt 2) Par som ønsker at modtage behandling med IVF 3) Kvindens alder i intervallet 20-40 år 4) Længden på kvindens menstruationscyklus skal være i intervallet 21-34 dage 5) Body Mass Index (BMI) skal ligge i intervallet 18-30 kg/m2 Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) no F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: 1) Anamnese med osteopeni, lever- , nyre-, hjerte-kar eller thromboembolisk sygdom 2) Behandling af endometriose med GnRH agonist inden for de seneste 3 mdr.

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: At undersøge om kombinationsbehandling med aromatase-inhibitor (Arimidex) og GnRH agonist (Zoladex) forud for IVF kan få endometriomer til at mindskes.;Secondary Objective: At vurdere IVF forløbet efter normale standarder såsom antal dage med gonadotropin stimulation, samlet FSH dosis, antal præovulatoriske follikler, antal aspirerede oocytter, fertiliseringsrate, embryomorfologi, graviditetsrate, implantationsrate samt endokrinologiske data;Primary end point(s): Ændringen i endometriomernes størrelse under og efter behandling, bestemt ved ultralydsscanning (Sekundære endpoints er parametre, der normalt benyttes til at karakterisere IVF forløb, såsom antal dage med gonadotropin stimulation, samlet FSH dosis, antal præovulatoriske follikler, antal aspirerede oocytter, embryomorfologi, fertiliseringsrate, implantationsrate, graviditetsrate samt endokrinologiske data.)	—

Measure

Time frame

Main Objective: At undersøge om kombinationsbehandling med aromatase-inhibitor (Arimidex) og GnRH agonist (Zoladex) forud for IVF kan få endometriomer til at mindskes.;Secondary Objective: At vurdere IVF forløbet efter normale standarder såsom antal dage med gonadotropin stimulation, samlet FSH dosis, antal præovulatoriske follikler, antal aspirerede oocytter, fertiliseringsrate, embryomorfologi, graviditetsrate, implantationsrate samt endokrinologiske data;Primary end point(s): Ændringen i endometriomernes størrelse under og efter behandling, bestemt ved ultralydsscanning (Sekundære endpoints er parametre, der normalt benyttes til at karakterisere IVF forløb, såsom antal dage med gonadotropin stimulation, samlet FSH dosis, antal præovulatoriske follikler, antal aspirerede oocytter, embryomorfologi, fertiliseringsrate, implantationsrate, graviditetsrate samt endokrinologiske data.)

—

Countries

Denmark

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026