Blödningsmönster och klinisk uppföljning av kvinnor som genomgått medicinsk abort och som har fått Implanon insatt i samband med aborten eller vid den första menstruationen efter aborten.

Status

Not yet recruiting

Phases

Unknown

Study type

Interventional

Source

EU CTR

Registry ID

EUCTR2004-002228-17-SE

Enrollment

Registered

2004-11-08

Start date

2005-02-16

Completion date

Unknown

Last updated

2012-03-19

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Blödningsmönster och klinisk uppföljning av kvinnor som genomgått medicinsk abort och har fått Implanon insatt i samband med aborten eller vid den första menstruationen efter aborten.

Interventions

Trade Name: Implanon Product Name: Implanon Pharmaceutical Form: Implant

Eligibility

Sex/Gender

All

Inclusion criteria

Inclusion criteria: Kvinnor, 18-40 som ska genomgå medicinsk abort och som godkänner informerat samtycke. Are the trial subjects under 18? Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) yes F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion criteria

Exclusion criteria: Pågående trombossjukdom eller lever sjukdom. Komplikation i samband med den medicinska aborten.

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Main Objective: Studera blödningsmönster vid insättning av Implanon vid den medicinska aborten och jämföra dessa resultat med insättning av Implanon vid första menstruationen efter den medicinska aborten.;Secondary Objective: Studera hur patienten tas om hand och bemöts vid en medicinsk abort med hjälp av frågeformulär.;Primary end point(s):	—

Countries

Sweden

Outcome results

None listed

Source: EU CTR (via WHO ICTRP) · Data processed: Feb 4, 2026