NEWLY DIAGNOSED MULTIPLE MYELOMA PATIENTS.
Conditions
Interventions
Pharmaceutical Form: Capsule, hard
INN or Proposed INN: VARI
Concentration unit: mg milligram(s)
Concentration type: equal
Concentration number: 5-
Pharmaceutical Form: Tablet
INN or Proposed INN: Pr
Sponsors
AZIENDA SANITARIA OSPEDALIERA "S. GIOVANNI BATTISTA DI TORINO"
Eligibility
Sex/Gender
All
Inclusion criteria
Inclusion criteria: Are the trial subjects under 18? no Number of subjects for this age range: F.1.2 Adults (18-64 years) no F.1.2.1 Number of subjects for this age range F.1.3 Elderly (>=65 years) yes F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria
Exclusion criteria:
Design outcomes
Primary
| Measure | Time frame |
|---|---|
| Main Objective: DETERMINARE SE L'ASSOCIAZIONE DI MELPHALAN-PREDNISONE-REVLIMID (MPR) COME TRATTAMENTO DI INDUZIONE E' SICURO E VANTAGGIOSO IN PAZIENTI CON NUOVA DIAGNOSI DI MIELOMA. DETERMINARE SE L'ASSOCIAZIONE DI MELPHALAN-PREDNISONE-REVLIMID (MPR) COME TRATTAMENTO DI INDUZIONE E' EFFICACE COME TRATTAMENTO DI INDUZIONE PER PAZIENTI CON NUOVA DIAGNOSI DI MIELOMA. ;Secondary Objective: DETERMINARE SE LE RISPOSTE OTTENUTE CON IL TRATTAMENTO MPR SIANO ASSOCIATE A PROLUNGAMENTO DELLA SOPRAVVIVENZA LIBERA DA PROGERESSIONE RISPETTO A PAZIENTI NON RISPONDENTI. DETEMINARE SE IL TRATTAMENTO MPR DI INDUZIONE PROLUNGHI LA DURATA DELLA SOPRAVVIVENZA LIBERA DA PROGRESSIONE.;Primary end point(s): VALUTARE LA TOSSICITA' LIMITANTE LA DOSE DI REVLIMID IN ASSOCIAZIONE CON MP. VALUTARE LA MASSIMA DOSE TOLLERATA DI REVLIMID IN ASSOCIAZIONE CON MP. | — |
Countries
Italy
Outcome results
None listed