The efficacy of oral vancomycin therapy in managing different phenotypes of paediatric inflammatory bowel diseases by correlating treatment response to commensal microbiota composition and function (VERDA)

Status

Not yet recruiting

Phases

Phase 2

Study type

Interventional

Source

EU CTIS

Registry ID

CTIS2025-524543-12-00

Enrollment

140

Registered

2026-03-24

Start date

Unknown

Completion date

Unknown

Last updated

2026-03-24

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Ulcerative colitis

Brief summary

Suolen tervehtyminen (remissio eli lapsi on oireeton ja ulosteen kalprotektiini on alle 100), Miltä suolen bakteeristo näyttää ennen vankomysiinihoitoa tai tavanomaista hoitoa tulehduksen aikana ja remissiossa hoidon aloittamisen jälkeen

Interventions

DRUGVancomycin Xellia 250 mg

DRUGkapseli

DRUGkova

DRUGVancomycin Xellia 125 mg

Eligibility

Sex/Gender

All

Age

0 Years to 17 Years

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Suolen tervehtyminen (remissio eli lapsi on oireeton ja ulosteen kalprotektiini on alle 100), Miltä suolen bakteeristo näyttää ennen vankomysiinihoitoa tai tavanomaista hoitoa tulehduksen aikana ja remissiossa hoidon aloittamisen jälkeen	—

Outcome results

None listed

Source: EU CTIS · Data processed: Mar 25, 2026