Skip to content

Laparoskooppisen paksusuoliresektion leikkauksen jälkeisten kivunhoitomenetelmien vertailu nykytiedon valossa

Status
Recruiting
Phases
Phase 4
Study type
Interventional
Source
EU CTIS
Registry ID
CTIS2024-517509-10-00
Enrollment
255
Registered
2024-09-16
Start date
2022-05-11
Completion date
Unknown
Last updated
2024-09-16

For informational purposes only — not medical advice. Sourced from public registries and may not reflect the latest updates. Terms

Conditions

Tutkittavat tulevat paksusuoliresektiotoimenpiteeseen joko paksusuolisyövän tai divertikuloosin vuoksi. Tutkimuksessa selvitetään puudutusmenetelmän vaikutusta toimenpiteen jälkeiseen kivunhoitoon.

Brief summary

Aika puudutuksen laitosta (min) siihen, kun potilas ensimmäisen kerran kertoo kivun olevan enemmän kuin 3, jolloin tutkimusprotokollan mukaan annostellaan oksikodonia suonensisäisesti heräämössä tai osastolla suun kautta tai lihakseen, mikäli potilas kärsii hankalasta pahoinvoinnista kivun lisäksi.

Detailed description

- kipu 4 h välein sairaalassa ensimmäisen vuorokauden ajan, sitten kerran vuorossa (3x/vrk) /1 vko/4 viikkoa leikkauksen jälkeen(kontrollikäynti) (NRS 0-10), - kumulatiivinen opioidien tarve sairaalassaoloaikana, - pahoinvointi ja/tai oksentelu 4 h välein (kyllä/ei), - suolen toiminta (toimii/ei toimi), - potilastyytyväisyys käytettyyn puudutukseen (0-10 asteikko), - puudutukseen liittyvä komplikaatio, - leikkauskomplikaatiot Clavien-Dindo -luokituksen mukaan hoitotaulukosta, kyselykaavakkeet Suomen kivuntutkimusyhdistyksen kysely, BDI ja STAI ennen leikkausta ja 4 viikkoa leikkauksen jälkeen, - sairaanhoitajan tyytyväisyyskysely, -leikkauksen jälkeen viikon kestävä päiväkirja, sekä potilaan tyytyväisyyskysely

Interventions

DRUGROPIVACAINE

Sponsors

Pirkanmaan hyvinvointialue
Lead SponsorOTHER

Eligibility

Sex/Gender
All
Age
18 Years to No maximum

Design outcomes

Primary

MeasureTime frame
Aika puudutuksen laitosta (min) siihen, kun potilas ensimmäisen kerran kertoo kivun olevan enemmän kuin 3, jolloin tutkimusprotokollan mukaan annostellaan oksikodonia suonensisäisesti heräämössä tai osastolla suun kautta tai lihakseen, mikäli potilas kärsii hankalasta pahoinvoinnista kivun lisäksi.

Secondary

MeasureTime frame
- kipu 4 h välein sairaalassa ensimmäisen vuorokauden ajan, sitten kerran vuorossa (3x/vrk) /1 vko/4 viikkoa leikkauksen jälkeen(kontrollikäynti) (NRS 0-10), - kumulatiivinen opioidien tarve sairaalassaoloaikana, - pahoinvointi ja/tai oksentelu 4 h välein (kyllä/ei), - suolen toiminta (toimii/ei toimi), - potilastyytyväisyys käytettyyn puudutukseen (0-10 asteikko), - puudutukseen liittyvä komplikaatio, - leikkauskomplikaatiot Clavien-Dindo -luokituksen mukaan hoitotaulukosta, kyselykaavakkeet Suomen kivuntutkimusyhdistyksen kysely, BDI ja STAI ennen leikkausta ja 4 viikkoa leikkauksen jälkeen, - sairaanhoitajan tyytyväisyyskysely, -leikkauksen jälkeen viikon kestävä päiväkirja, sekä potilaan tyytyväisyyskysely

Countries

Finland

Outcome results

None listed

Source: EU CTIS · Data processed: Feb 4, 2026