Traitement des Idées Suicidaires aux urgences par adjonction de Protoxyde d’Azote (PROTORISC pilote)

Conditions

Treatment of suicidal ideation

Brief summary

Intensité/sévérité des idées suicidaires évaluées par l’échelle d’Idéation suicidaire de Beck (SSI).

Detailed description

Idées suicidaires évaluées par : Échelle SSI administrée également à 24h, 48h, J7 et J30 Échelle Columbia d’évaluation de la gravité du Risque suicidaire (C-SSRS) administrée à J0 et J7, Symptômes dépressifs mesurés par : Hétéro-évaluation par la « Montogomery-Asberg Depression Rating Scale » (MADRS) administrée à J0 et J7, Symptômes dépressif mesurés par : Auto-questionnaire « Patient Health Questionnaire » PHQ-9 administré à J0, 4h, 24h, 48h et J7., Intensité de l’anxiété mesurée par l’échelle « State and Trait Anxiety Inventory » (STAI) passée entre J0, 4h, 24h, 48h et J7., Amélioration globale mesurée par le changement du score de l’échelle « Clinical Global Impression - Improvement » (CGI) entre J0 et 4h, 24h, 48h et J7., Passage à l’acte suicidaire dans le mois qui suit l’inclusion, Consommation de psychotrope à visée anxiolytique ou sédative entre H0 et H4.

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Interventions

DRUGKALINOX 50%/50%

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Eligibility

Sex/Gender

All

Age

18 Years to 64 Years

Design outcomes

Primary

Measure	Time frame
Intensité/sévérité des idées suicidaires évaluées par l’échelle d’Idéation suicidaire de Beck (SSI).	—

Secondary

Measure	Time frame
Idées suicidaires évaluées par : Échelle SSI administrée également à 24h, 48h, J7 et J30 Échelle Columbia d’évaluation de la gravité du Risque suicidaire (C-SSRS) administrée à J0 et J7, Symptômes dépressifs mesurés par : Hétéro-évaluation par la « Montogomery-Asberg Depression Rating Scale » (MADRS) administrée à J0 et J7, Symptômes dépressif mesurés par : Auto-questionnaire « Patient Health Questionnaire » PHQ-9 administré à J0, 4h, 24h, 48h et J7., Intensité de l’anxiété mesurée par l’échelle « State and Trait Anxiety Inventory » (STAI) passée entre J0, 4h, 24h, 48h et J7., Amélioration globale mesurée par le changement du score de l’échelle « Clinical Global Impression - Improvement » (CGI) entre J0 et 4h, 24h, 48h et J7., Passage à l’acte suicidaire dans le mois qui suit l’inclusion, Consommation de psychotrope à visée anxiolytique ou sédative entre H0 et H4.	—

Measure

Time frame

Idées suicidaires évaluées par : Échelle SSI administrée également à 24h, 48h, J7 et J30 Échelle Columbia d’évaluation de la gravité du Risque suicidaire (C-SSRS) administrée à J0 et J7, Symptômes dépressifs mesurés par : Hétéro-évaluation par la « Montogomery-Asberg Depression Rating Scale » (MADRS) administrée à J0 et J7, Symptômes dépressif mesurés par : Auto-questionnaire « Patient Health Questionnaire » PHQ-9 administré à J0, 4h, 24h, 48h et J7., Intensité de l’anxiété mesurée par l’échelle « State and Trait Anxiety Inventory » (STAI) passée entre J0, 4h, 24h, 48h et J7., Amélioration globale mesurée par le changement du score de l’échelle « Clinical Global Impression - Improvement » (CGI) entre J0 et 4h, 24h, 48h et J7., Passage à l’acte suicidaire dans le mois qui suit l’inclusion, Consommation de psychotrope à visée anxiolytique ou sédative entre H0 et H4.

—

Countries

France

Outcome results

None listed